Gentolex의 이야기는 2013년 여름, 더 나은 서비스와 제품 보증으로 세상을 연결하는 기회를 창출하려는 업계의 비전을 가진 젊은이 그룹으로 거슬러 올라갑니다.
유연하고 확장 가능하며 비용 효율적인 솔루션을 제공하기 위해 국제 표준에 따른 250,000제곱미터의 전체 공장 건설 면적.
Gentolex는 장기적인 협력을 통해 cGMP 표준을 사용하여 개발 연구 및 상업적 응용을 위한 광범위한 API 및 중간체를 제공합니다.문서 및 인증서는 전 세계 고객에게 지원됩니다.
우리는 IND, NDA 및 ANDA 프로젝트를 위한 펩타이드 약물 개발 프로세스 전반에 걸쳐 CRO 및 CDMO 서비스를 제공한 풍부한 경험을 보유하고 있으며 개발에서 상업 생산에 이르기까지 안전하고 효율적인 지침을 제공합니다.
여러 접점을 처리하는 복잡성을 피하려는 고객을 위해 가장 우수하고 포괄적인 공급망 소스를 통해 맞춤형 조달 서비스를 추가로 제공합니다.
Gentolex의 이야기는 2013년 여름, 더 나은 서비스와 제품 보증으로 세상을 연결하는 기회를 창출하려는 업계의 비전을 가진 젊은이 그룹으로 거슬러 올라갑니다.현재까지 Gentolex Group은 수년 간의 축적을 통해 5개 대륙의 15개 이상의 국가에서 고객에게 서비스를 제공하고 있습니다. 특히 멕시코와 남아프리카에 대표 팀이 설립되었으며 곧 비즈니스 서비스를 위해 더 많은 대표 팀이 설립될 것입니다.
미국 시간 2021년 12월 6일에 Acadia Pharmaceuticals(Nasdaq: ACAD)는 후보 약물인 Trofinetide의 3상 임상 시험에서 긍정적인 톱라인 결과를 발표했습니다.Lavender라고 불리는 3상 시험은 주로 Ret의 치료에서 Trofinetide의 안전성과 효능을 평가하는 데 사용됩니다.
이미 2021-08-24, Cara Therapeutics와 비즈니스 파트너 Vifor Pharma는 동급 최초의 카파 오피오이드 수용체 작용제 디페리케팔린(KORSUVA™)이 만성 신장 질환(CKD) 환자의 치료를 위해 FDA 승인을 받았다고 발표했습니다. (혈액 양성 중등도/심각한 가려움증...
캐나다 시간 2022-01-24, 종양 면역학 전문 제약 회사인 RhoVac은 암 펩타이드 백신 RV001에 대한 특허 출원(No. 2710061)이 캐나다 특허청(CIPO)의 승인을 받을 것이라고 발표했습니다.이전에 회사는 관련 특허를 획득했습니다 ...