제약 원료의 경우, 펩타이드 API 개발 및 제조를 위한 실험실과 CMO 시설을 공유하고 있으며, 다양한 고객에게 개발 연구 및 상업적 제출을 위한 광범위한 API 및 중간체를 제공하기 위해 Gentolex는 약물 연구, 기술 혁신 및 생산을 위한 국가적 플랫폼을 보유하고 NMPA(CFDA), 미국 FDA, EU AEMPS, 브라질 ANVISA 및 한국 MFDS 등의 GMP 검사를 통과했으며 가장 광범위한 API에 대한 기술과 노하우를 보유한 강력한 제조 시설과 전략적 협력 계약을 체결하는 모델을 채택했습니다. 등록 목적의 문서(DMF, ASMF) 및 인증서가 지원 가능합니다. 주요 제품은 소화기 질환, 심혈관계, 항당뇨, 항균 및 항바이러스, 항종양, 산부인과 및 유전학, 항정신병제 등에 적용되었습니다. 모든 고품질 제품은 드럼, 백 또는 병에 담겨 배송되기 전에 엄격한 테스트를 거칩니다. 또한, 우리는 재충전이나 재포장 서비스를 통해 고객에게 추가적인 가치를 제공합니다.
모든 제조업체는 저희 팀의 검사를 통해 해외 시장 진출 자격을 갖추고 있는지 확인합니다. 고객의 요청에 따라 고객과 동행하거나 고객을 대신하여 제조업체에 대한 추가 실사를 진행합니다.
