티르제파티드는 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩티드(GIP)와 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체의 이중 작용제로, 인슐린 분비 촉진, 글루카곤 분비 억제, 위 배출 지연, 포만감 향상을 목표로 하는 새로운 기전을 통해 제2형 당뇨병(T2DM)과 비만에 대한 포괄적인 치료 접근법을 제공합니다.
임상 연구의 주요 결과
1. 혈당 조절
여러 개에 걸쳐낫다3상 임상 시험에서 티르제파티드가 입증됨우수한 혈당 조절세마글루티드와 인슐린 데글루덱을 포함한 기존의 항당뇨제와 비교.
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평균 HbA1c 감소: 최대-2.4%기준선으로부터 40~52주 후.
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참가자 중 더 높은 비율이 달성되었습니다.당화혈색소 < 6.5%ADA 목표를 충족하거나 초과 달성함.
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공복 혈장 포도당 수치와 식후 포도당 수치가 상당히 개선된 것으로 관찰되었습니다.
2. 체중 감량
티르제파티드는 지속적으로 생산되었습니다임상적으로 의미 있고 용량 의존적인 체중 감소당뇨병 환자와 비당뇨 환자 모두에서.
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T2DM 환자의 경우: 평균 체중 감소 범위는 다음과 같습니다.7~12kg.
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비당뇨병성 비만 대상자(SURMOUNT-1 시험):
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10mg 및 15mg 복용량으로 인해평균 체중 감소율 15~22%비만 수술 기준과 동등하거나 이를 초과하는 수준입니다.
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대부분의 참가자는 최소한5~10%체중 감량.
3. 심장대사 개선
티르제파티드 치료는 또한 광범위한 대사 매개변수를 개선했습니다.
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감소중성지방, LDL-C, 총 콜레스테롤.
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증가하다HDL-C에서.
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중요한수축기 및 이완기 혈압 감소.
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인슐린 민감도와 β세포 기능이 개선되었습니다.
4. 안전성 및 내약성
안전성 프로필은 다른 인크레틴 기반 치료법과 일치했습니다.
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가장 흔한 부작용: 경미하거나 중간 정도의 위장 증상(메스꺼움, 구토, 설사).
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저혈당증의 발생률은 낮으며, 주로 인슐린이나 설포닐우레아와 함께 사용하는 경우입니다.
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심혈관계 결과에 있어 주요 안전 문제는 관찰되지 않았습니다.
5. 기계적 통찰력
티르제파티드의 독특한이중 수용체 작용제GIP 및 GLP-1 경로를 모두 증폭합니다.
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GIP 활성화포도당 의존성 인슐린 분비를 증가시키고 지방 조직의 대사를 개선할 수 있습니다.
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GLP-1 활성화식욕을 억제하고 위 비우기를 지연시킵니다.
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그들의시너지 효과단일 경로 제제와 비교했을 때 체중 감소 효과가 더 뛰어나고 포도당 조절도 개선됩니다.
결론
티르제파티드는 다음을 나타냅니다.대사 치료의 획기적인 발전, 제공혈당 조절과 체중 감량 모두에서 전례 없는 효능2형 당뇨병과 비만이 있는 사람들을 위한.
이중 인크레틴 메커니즘은 고혈당, 인슐린 저항성, 과체중 등 대사 기능 장애의 근본 원인을 해결하는 통합적 접근법을 제공합니다.
강력한 효능과 관리 가능한 안전성 프로필을 고려할 때, 티르제파티드는 향후 10년 안에 당뇨병과 비만 관리에 대한 치료 패러다임을 새롭게 정의할 수도 있습니다.
참고문헌
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Frias JP et al.,뉴잉글랜드 의학 저널, 2021년.
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Jastreboff AM 등,뉴잉글랜드 의학 저널, 2022 (SURMOUNT-1).
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Ludvik B et al.,랜싯, 2021년.
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엘리 릴리 임상 데이터, SURPASS 시험 1–5.
게시 시간: 2025년 10월 4일


