뉴스 - BPC-157이란?

작용 기전

혈관신생/순환 회복
- 상향 조절하다VEGFR-2발현을 촉진하여 새로운 혈관 형성을 촉진합니다.
- 활성화합니다Src–Caveolin-1–eNOS 경로이로 인해 일산화질소(NO)가 방출되고 혈관이 확장되며 혈관 기능이 향상됩니다.
항염 및 항산화
- 다음과 같은 염증성 사이토카인을 하향 조절합니다.IL-6그리고TNF-α.
- 활성산소(ROS) 생성을 감소시켜 세포를 산화 스트레스로부터 보호합니다.
조직 복구
- 힘줄, 인대, 근육 부상 모델에서 구조적, 기능적 회복을 촉진합니다.
- 중추신경계 손상 모델(척수 압박, 뇌 허혈-재관류)에서 신경 보호 효과를 제공하여 신경 세포 사망을 줄이고 운동/감각 회복을 개선합니다.
혈관 긴장도 조절
- 생체 외 혈관 연구에 따르면 BPC-157은 온전한 내피세포와 NO 경로에 따라 혈관 이완을 유도하는 것으로 나타났습니다.

실험 유형	모델 / 개입	복용량/투여	제어	주요 결과	비교 데이터
혈관 확장(쥐 대동맥, 생체 외)	페닐에프린-사전 수축 대동맥 고리	BPC-157 최대100μg/ml	BPC-157 없음	혈관 이완 ~37.6 ± 5.7%	로 감소10.0 ± 5.1% / 12.3 ± 2.3%NOS 억제제(L-NAME) 또는 NO 제거제(Hb)와 함께
내피세포 검사(HUVEC)	HUVEC 문화	1μg/ml	미처리 대조군	↑ 생산 없음 (1.35배); ↑ 세포 이동	Hb로 인해 이주가 폐지됨
허혈성 사지 모델(쥐)	후지 허혈	10μg/kg/일(ip)	치료 없음	혈류 회복 속도 향상, 혈관신생 증가	치료 > 관리
척수 압박(쥐)	천골미골 척수 압박	부상 후 10분 후 단일 복강 주사	무치료군	상당한 신경학적 및 구조적 회복	대조군은 하반신 마비 상태로 남았습니다.
간독성 모델(CCl₄/알코올)	화학적으로 유발된 간 손상	1µg 또는 10ng/kg(복강내/경구)	치료되지 않음	↓ AST/ALT, 괴사 감소	대조군은 심각한 간 손상을 보였다.
독성 연구	쥐, 토끼, 개	다중 복용량 / 경로	위약 대조군	유의한 독성 없음, LD₅₀ 관찰되지 않음	고용량에서도 잘 견딥니다

사례 시리즈: 무릎 통증 환자 12명에게 BPC-157 관절내 주사 → 11명에서 유의미한 통증 완화 보고. 제한점: 대조군 없음, 눈가림 없음, 주관적 결과.
임상 시험: 42명의 건강한 자원봉사자를 대상으로 1상 안전성 및 약동학 연구(NCT02637284)가 수행되었지만, 결과는 아직 발표되지 않았습니다.

현재,고품질 무작위 대조 시험(RCT) 없음임상적 효능과 안전성을 확인하는 데 사용할 수 있습니다.

혈관신생: 치료에 도움이 되지만 이론적으로는 종양의 혈관신생을 촉진하여 암 환자의 성장이나 전이를 가속화할 수 있습니다.
복용량 및 투여: 매우 낮은 용량(ng–µg/kg)에서 동물에게 효과적이지만, 최적의 인간 용량과 투여 경로는 아직 정의되지 않았습니다.
장기간 사용: 포괄적인 장기 독성 데이터는 없습니다. 대부분의 연구는 단기적입니다.
규제 상태: 대부분의 국가에서 약물로 승인되지 않음;금지된 약물WADA(세계반도핑기구)

비교	강점	제한 사항
동물 대 인간	동물에서 일관된 유익한 효과(힘줄, 신경, 간 복구, 혈관신생)	인간 증거는 최소한이고 통제되지 않으며 장기적 추적 조사가 부족합니다.
복용량 범위	동물에서 매우 낮은 용량에서도 효과적입니다(ng–µg/kg; 시험관 내 µg/ml)	안전/효과적인 인체 투여량은 알려지지 않음
작용의 시작	척추 손상 후 조기 투여(예: 척추 손상 후 10분)는 강력한 회복을 가져옵니다.	이러한 타이밍의 임상적 타당성은 불분명합니다.
독성	다양한 동물 종에서 치사량이나 심각한 부작용이 관찰되지 않았습니다.	장기 독성, 발암성 및 생식 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다.

게시 시간: 2025년 9월 23일