Orlistat 96829-58-2 체계 지방의 흡수 감소, 체중 감량을 초래합니다.
제품 세부 사항
| 이름 | Orlistat |
| CAS 번호 | 96829-58-2 |
| 분자식 | C29H53NO5 |
| 분자량 | 495.73 |
| EINECS 번호 | 639-755-1 |
| 녹는 점 | <50 ° C |
| 밀도 | 0.976 ± 0.06g/cm3 (예측) |
| 저장 조건 | 2-8 ° C |
| 형태 | 가루 |
| 색상 | 하얀색 |
| 산도 계수 | (PKA) 14.59 ± 0.23 (예측) |
동의어
(S) -2- 포르 밀 아미노 -4- 메틸-펜타 노이카드 (S) -1- [[(2S, 3S) -3- 헥실 -4- 옥소 -4- 옥소-옥 세타 닐] 메틸]-도데 실스터; RO-18-0647; Ormyl-L-Leucine (1S) -1- [[(2S, 3S) -3- 헥실 -4- 옥소 -2- 옥 세타 닐] 메틸] Dodecylester; Orlistat (합성 효소/화합물); Orlistat (합성); Orlistat (발효).
약리학 적 효과
속성
물에 거의 불용성, 클로로포름에 쉽게 용해되며 메탄올과 에탄올에 매우 용해되며, 피리성이가 쉽고 녹는 점은 40 ℃～ 42 °입니다. 그것의 분자는 4 개의 키랄 중심을 함유하는 입체 이성질체이며, 529nm의 파장에서, 에탄올 용액은 음성 광학 회전을 갖는다.
행동 방식
Orlistat는 장기 작용하고 강력한 특이 적 위장 리파제 억제제이며, 위 및 소장에서 활성 세린 부위의 활성 세린 부위와 공유 결합을 형성함으로써 상기 2 개의 효소를 불 활성화시킨다. 비활성화 된 효소는 음식의 지방을 유리 지방산으로 분해 할 수 없으며 신체에 흡수 될 수있는 화학적 글리세롤로 지방 섭취를 줄이고 체중을 감소시킬 수 없습니다. 또한, 일부 연구에 따르면 Orlistat은 Niemann-Pick C1- 유사 단백질 1 (Niemann-Pickc1-Like1, NPC1L1)을 억제함으로써 콜레스테롤의 장 흡수를 억제한다는 것을 발견했습니다.
적응증
이 제품은 가벼운 저칼로리 다이어트와 함께 비만과 관련된 위험 요인을 가진 사람들을 포함하여 비만 및 과체중 개인의 장기 치료를 위해 표시됩니다. 이 제품은 장기 체중 조절 (체중 감량, 체중 유지 및 반동 방지) 효능을 갖습니다. Orlistat를 복용하면 비만 관련 위험 요인과 고 콜레스테롤 혈증, 제 2 형 당뇨병, 포도당 내성 손상, 고 인슐린 혈증, 고혈압 및 장기 감소 지방 함량을 포함한 다른 비만 관련 질병의 발생률을 줄일 수 있습니다.
의학 상호 작용
비타민 A, D 및 E의 흡수를 줄일 수 있습니다.이 제품을 동시에 보충 할 수 있습니다. 비타민 A, D 및 E (예 : 일부 종합 비타민)를 포함하는 준비를하는 경우이 제품을 복용 한 후 또는 취침 시간 에이 제품을 복용해야합니다. 제 2 형 당뇨병 환자는 경구 저혈당 제 (예 : 설 포닐 우레아)의 용량을 줄여야 할 수도 있습니다. 사이클로스포린과의 공동 투여는 후자의 혈장 농도를 감소시킬 수있다. 아미오다론의 수반되는 사용은 후자의 흡수를 감소시키고 효능을 감소시킬 수있다.
