이름 | 루프로렐린 |
CAS 번호 | 53714-56-0 |
분자식 | C59H84N16O12 |
분자량 | 1209.4 |
EINECS 번호 | 633-395-9 |
특정 회전 | D25 -31.7 ° (C = 1% 아세트산에서 1) |
밀도 | 1.44 ± 0.1 g/cm3 (예측) |
저장 조건 | -15 ° C |
형태 | 정돈된 |
산도 계수 | (PKA) 9.82 ± 0.15 (예측) |
수용성 | 1mg/ml에서 물에 가용성 |
LH-RHLEUPROLIDE; LEUPROLIDE; LEUPROLIDE (인간); LEUPRORELIN; [DES-GLY10, D-LEU6, PRO-NHET9]-LUTEINIGINGHORMONE-RELEASINGHOMONEHUMAN; (DES-GLY10, D-LEU6, PRO -NHET9)-Luteinizinghonte-Releasinghormone; (Des-Gly10, D-Leu6, Pro-NHET9)-Luteinizinghormone reeleasingfactor; [Des-Gly10, D-Leu6, pro-NHET9] -LH-RH (인간)
Leuprolide, Goserelin, Triprelin 및 Nafarelin은 폐경기 유방암 및 전립선 암 치료를 위해 난소를 제거하기 위해 임상 실습에 일반적으로 사용되는 몇 가지 약물입니다. (GnRH-A 약물이라고 함), GnRH-A 약물은 GnRH와 구조적으로 유사하며 뇌하수체 GnRH 수용체와 경쟁합니다. 즉, 뇌하수체에 의해 분비 된 성선 자극 호르핀은 감소하여 난소에 의해 분비 된 성 호르몬의 현저한 감소를 초래한다.
leuprolide는 9 개의 아미노산으로 구성된 펩티드 인 성선 자극 호르핀-방출 호르몬 (GnRH) 유사체이다. 이 생성물은 뇌하수체-고나달 시스템의 기능, 단백질 분해 효소에 대한 내성 및 뇌하수체 GnRH 수용체에 대한 친화력이 GnRH보다 더 강하며, 루테인즈 호르몬 (LH)의 방출을 촉진하는 활성은 GnRH보다 약 20 배입니다. 또한 GnRH보다 뇌하수체-가드 기능에 더 강한 억제 효과가 있습니다. 치료의 초기 단계에서, 여포 자극 호르몬 (FSH), LH, 에스트로겐 또는 안드로겐은 일시적으로 증가 할 수 있으며, 뇌하수체의 반응성이 감소함에 따라 FSH, LH 및 에스트로겐 또는 안드로겐의 분비가 억제되어 성 호르몬에 의존한다. 성병 (예 : 전립선 암, 자궁 내막증 등)은 치료 효과가 있습니다.
현재, leuprolide의 아세테이트 염은 주로 임상 적으로 사용된다.이 프롤리드 아세테이트의 성능은 실온에서 더 안정적이기 때문이다. 액체는 폐기해야합니다. 자궁 내막증 및 자궁 섬유종의 약물 거세 치료, 중앙 조숙 사춘기, 폐경기 유방암 및 전립선 암 및 기존의 호르몬 요법에 금기 또는 비효율적 인 기능성 자궁 출혈에 사용될 수 있습니다. 또한 자궁 내막 절제술 전 예선으로 사용될 수 있으며, 이는 자궁 내막을 균등하게 얇게하고 부종을 줄이며 수술의 어려움을 줄일 수 있습니다.