류프로렐린 아세테이트는 생식선 호르몬의 분비를 조절합니다
제품 상세 정보
| 이름 | 류프로렐린 |
| CAS 번호 | 53714-56-0 |
| 분자식 | C59H84N16O12 |
| 분자 무게 | 1209.4 |
| EINECS 번호 | 633-395-9 |
| 특정 회전 | D25 -31.7°(c = 1% 아세트산 중 1) |
| 밀도 | 1.44±0.1g/cm3(예상) |
| 보관 조건 | -15°C |
| 형태 | 정돈된 |
| 산도 계수 | (pKa) 9.82±0.15 (예상) |
| 수용성 | 1mg/ml의 물에 용해 |
동의어
LH-RHLEUPROLIDE;LEUPROLIDE;LEUPROLIDE(인간);LEUPRORELIN;[DES-GLY10,D-LEU6,PRO-NHET9]-루테인화호르몬-방출호르몬인간; DES-GLY10,D-LEU6,PRO-NHET9)-황체형성호르몬 방출 인자,[DES-GLY10,D-LEU6,PRO-NHET9]-LH-RH(인간)
약리학적 효과
Leuprolide, goserelin, triprelin 및 nafarelin은 폐경 전 유방암 및 전립선 암 치료를 위해 난소를 제거하기 위해 임상 실습에서 일반적으로 사용되는 몇 가지 약물입니다.(GnRH-a 약물이라고 함), GnRH-a 약물은 GnRH와 구조가 유사하고 뇌하수체 GnRH 수용체와 경쟁합니다.즉, 뇌하수체에서 분비되는 성선자극호르몬이 감소하여 난소에서 분비되는 성호르몬이 현저히 감소하게 됩니다.
류프롤라이드는 9개의 아미노산으로 구성된 펩타이드인 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 유사체입니다.이 제품은 뇌하수체-성선계의 기능을 효과적으로 억제할 수 있으며 단백질 분해효소에 대한 저항성과 뇌하수체 GnRH 수용체에 대한 친화력이 GnRH보다 강하고 황체형성호르몬(LH)의 방출 촉진 활성이 약 20배입니다. GnRH의.또한 GnRH보다 뇌하수체 생식선 기능에 대한 억제 효과가 더 강력합니다.치료 초기에는 난포자극호르몬(FSH), LH, 에스트로겐 또는 안드로겐이 일시적으로 증가하다가 뇌하수체의 반응성 감소로 인해 FSH, LH 및 에스트로겐 또는 안드로겐의 분비가 억제되고, 결과적으로 성 호르몬에 의존하게 됩니다.성병(예: 전립선암, 자궁내막증 등)에는 치료 효과가 있습니다.
현재 leuprolide의 acetate salt는 leuprolide acetate의 성능이 실온에서 더 안정적이기 때문에 임상적으로 주로 사용됩니다.액체는 폐기해야 합니다.자궁내막증 및 자궁근종, 중추성 조숙증, 폐경전 유방암 및 전립선암의 약물 거세 치료, 또한 기존의 호르몬 요법에 금기이거나 효과가 없는 기능성 자궁 출혈에 사용할 수 있습니다.자궁내막 절제술 전 전처치로도 사용할 수 있어 자궁내막을 균일하게 가늘게 하고 부종을 줄이며 수술의 어려움을 줄일 수 있다.
