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우울한 에피소드를위한 Tianeptine 나트륨

짧은 설명 :

외관과 속성 : 흰색 고체

밀도 : 1.38 g/cm3

용융점 : 129-131 ° C

끓는점 : 760 mmhg에서 609.2ºC

플래시 포인트 : 322.2ºC

굴절률 : 1.639

CAS 번호 : 66981-73-5

분자식 : C21H25CLN2O4S

분자량 : 436.95200


제품 세부 사항

제품 태그

제품 세부 사항

이름 Tianeptine 나트륨
CAS 번호 66981-73-5
분자식 C21H25CLN2O4S
분자량 436.95200
녹는 점 129-131 ° C
비등점 760 mmhg에서 609.2ºC
청정 99%
저장 건조, 실온으로 밀봉되었습니다
형태 가루
색상 하얀색
포장 PE 백+알루미늄 백

동의어

Tianeptina; tianeptina [inn-spanish]; coaxil; tianeotine; tianeptinum;

약리학 적 효과

용법

주로 흥분, 진정제, 항-아세틸 콜린 및 심장 독성없이 5-HT 시스템에서 작용합니다. 우울증.

 

약리학 적 효과

1.이 제품의 항우울제 메커니즘은 전통적인 TCA와 다릅니다. 시냅스 틈에서 5-HT의 흡수를 증가시킬 수 있지만 5-HT 및 NA의 재 흡수에 약한 영향을 미칩니다. 5-HT 뉴런 전송을 향상시키는 효과가있을 수 있습니다. 그것은 M 수용체, H1, α1 및 α2-NA 수용체에 대한 친화력이 없다.
2.이 생성물의 항우울제 효능은 TCA의 효능과 유사하며, 안전성 및 내약성은 TCA (Tricyclic 항우울제)보다 낫다. 이 생성물의 효능은 SSRI Fluoxetine의 효능과 유사하다.
3. 동물 약물 실험은 다음과 같은 것으로 나타났습니다. 해마에서 피라미드 세포의 자발적 활성을 증가시키고 억제 후 기능의 회복을 가속화합니다. 뇌 피질과 해마의 뉴런에 의한 5- 하이드 록시 트리트 타민의 재 흡수를 증가시킨다.

 

독성학 연구

- 급성, 아 급성 및 장기 독성 검사 : 생물학, 간 기능, 병리학 적 해부학의 변화가 없습니다.
- 생식 독성 및 기형 생성 검사 : Tianeptine은 치료 된 부모와 태아 및 자손의 생식 능력에 영향을 미치지 않습니다.
- 돌연변이 유발성 시험 : 티아 펙틴은 돌연변이 유발 효과가 없다.


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