5-HT 시스템, 진정제, 항-아세틸 콜린 및 우울증에 대한 심장 독성에 대한 Tianeptine
제품 세부 사항
| 이름 | 티안 펙틴 |
| CAS 번호 | 1224690-84-9 |
| 분자식 | C21H27CLN2O8S2 |
| 분자량 | 535.02 |
| 녹는 점 | 129-131 ° C |
| 비등점 | 760 mmhg에서 609.2ºC |
| 청정 | 99% |
| 저장 | 건조, 실온으로 밀봉되었습니다 |
| 형태 | 가루 |
| 색상 | 하얀색 |
| 포장 | PE 백+알루미늄 백 |
동의어
Thm; Tianeptinehemisulfatemonohydrate (thm); Tianeptinehemisulfatehydrate; tianeptinesulfate; tianeptinesulphatepowder; tianeptinesemisulfatemonohydrate; ttianeptinesulianeptinesulfate; ptinesulphatepowder/tianeptinsulfate
약리학 적 효과
약리학 적 효과
1.이 제품의 항우울제 메커니즘은 전통적인 TCA와 다릅니다. 시냅스 틈에서 5-HT의 흡수를 증가시킬 수 있지만 5-HT 및 NA의 재 흡수에 약한 영향을 미칩니다. 5-HT 뉴런 전송을 향상시키는 효과가있을 수 있습니다. 그것은 M 수용체, H1, α1 및 α2-NA 수용체에 대한 친화력이 없다.
2.이 생성물의 항우울제 효능은 TCA의 효능과 유사하며, 안전성 및 내약성은 TCA (Tricyclic 항우울제)보다 낫다. 이 생성물의 효능은 SSRI Fluoxetine의 효능과 유사하다.
3. 동물 약물 실험은 다음과 같은 것으로 나타났습니다. 해마에서 피라미드 세포의 자발적 활성을 증가시키고 억제 후 기능의 회복을 가속화합니다. 뇌 피질과 해마의 뉴런에 의한 5- 하이드 록시 트리트 타민의 재 흡수를 증가시킨다.
독성학 연구
- 급성, 아 급성 및 장기 독성 검사 : 생물학, 간 기능, 병리학 적 해부학의 변화가 없습니다.
- 생식 독성 및 기형 생성 검사 : Tianeptine은 치료 된 부모와 태아 및 자손의 생식 능력에 영향을 미치지 않습니다.
- 돌연변이 유발성 시험 : 티아 펙틴은 돌연변이 유발 효과가 없다.
부작용
- 상복부 통증, 복통, 구강 건조, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 변비, 헛배 부름;
- 불면증, 졸음, 악몽, 약점;
-Tachycardia, extrystoles, 사전 통증;
- 현기증, 두통, 기절, 떨림, 얼굴의 홍조;
- 호흡 곤란, 목구멍의 혼잡 느낌;
- 근육통, 허리 통증 등
